НОРИЛЬСК. “Таймырский Телеграф” – По результатам обследования ни у кого из 565 младенцев, родившихся в прошлом году на Таймыре, врожденные заболевания не выявили.
По результатам обследования ни у кого из 565 младенцев, родившихся в прошлом году на Таймыре, врожденные заболевания не выявили. В дополнение к традиционной диагностике фенилкетонурии и врожденного гипотиреоза обследования проводили на наличие у детей адреногенитального синдрома, галактоземии и муковисцидоза.
Отметим, своевременное лечение малышей позволяет предотвратить тяжелые проявления этих болезней – умственную отсталость, слепоту, карликовость и другие.
Добавим, за пять лет диагноз врожденного гипотиреоза установили у одного ребенка из 2764 новорожденных.
editor
30 января, 2008
