НОРИЛЬСК. “Таймырский Телеграф” – Подведены итоги обследования новорожденных на 5 наследственных заболеваний за 5 месяцев текущего года, сообщает во вторник минздрав Красноярского края.
В рамках неонатального скрининга обследованы более 15 тыс. (99%) новорожденных региона. Выявлены 4 ребенка с врожденным гипотериозом, столько же детей – с адреногенитальным синдромом, муковисцидоз определен у шести новорожденных, фенилкетонурия – у одного ребенка. Все эти дети находятся на диспансерном учете и получают соответствующее лечение.
Массовое обследование новорожденных на 5 наследственных заболеваний (фенилкетонурия, врожденный гипотериоз, муковисцидоз, адреногенитальный синдром и галактоземия) проводится в Красноярье в рамках национального проекта “Здоровье” и федеральной целевой программы “Дети России”. Основная цель программ – раннее выявление заболеваний на доклинической стадии и раннее начало патогенетического либо симптоматического лечения. Подтверждающая диагностика проводится всем детям, вошедшим в группу риска. За 2007–2009 годы в крае за счет федеральных и региональных средств на наследственные заболевания обследованы 109 тыс. (99,8%) новорожденных.
editor
