#НОРИЛЬСК. «Таймырский телеграф» – Компания «Генериум» и университет «Сириус» приступили к клиническим испытаниям препарата мышечной дистрофии Дюшенна. Это редкое и тяжелое генетическое заболевание, которым страдают дети, пояснил член-корреспондент РАН, вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум» Дмитрий Кудлай.
«С «Сириусом» интереснейшая разработка у «Генериума» есть по болезни Дюшена. Это проект персонализированной медицины, здесь технолог становится врачом. Он на стадии клинических исследований, это генная терапия. Это наша оригинальная разработка», – приводит его слова ТАСС.
При миодистрофии Дюшенна мышечные клетки разрушаются без возможности восстановления. Как правило, ей страдают мальчики. Болезнь выражается в мышечной слабости и проблемах с движениями у ребенка, с возрастом болезнь прогрессирует. Вылечить это заболевание на сегодня невозможно, можно только замедлить развитие.
Как ранее сообщали в «Сириусе», суть нового препарата в том, чтобы с помощью вируса доставить в организм пациента здоровую копию гена.
Ранее мы рассказывали о борьбе с онкозаболеваниями в Норильске.
Больше новостей читайте на совместном канале «Таймырского телеграфа» и «Северного города» в Telegram.
Виктор Бородин
Фото: Николай Щипко
