#НОРИЛЬСК. «Таймырский телеграф» – Уже в 2027 году в России планируется начать создавать генотерапевтические препараты по индивидуальным показаниям. Это должно помочь в лечении орфанных заболеваний, сообщила замминистра здравоохранения РФ Татьяна Семенова.
«Важным аспектом в национальном проекте является персонализация. Если говорить конкретно, в 2027 году будет начата реализация уникальной концепции создания генотерапевтических препаратов по индивидуальным показаниям, что позволит решить многие проблемы орфанных заболеваний», – цитирует ее слова ТАСС.
Как отметила Семенова, сегодня разрабатываются технологии конструирования и быстрого создания таких лекарств. Кроме того, в стране уже существует практика проведения диагностики одновременно более чем на две тысячи моногенных заболеваний.
Ранее мы рассказывали о первой онковакцине.
Больше новостей читайте на совместном канале «Таймырского телеграфа» и «Северного города» в Telegram.
Виктор Бородин
Фото: Николай Щипко
